覚醒時血中濃度の推定
目的：
患者が全身麻酔から覚醒（音声刺激で開眼）する際のプロポフォール血漿中濃度（Cp）を推定する。
使用方法
（1）維持期におけるEleMarsh血漿中濃度を入力する（必ず定常状態に達していることを確認する）。
（2）その時点での状態エントロピー（State Entropy, SE）の数値を入力する。
（3）アルゴリズムが患者個人のプロポフォール感受性に基づき、麻酔覚醒時の血漿中濃度の範囲を推定する。
注意事項
（a）本アルゴリズムが推定する覚醒時Cpは、最小限の外的刺激を前提としている。実際の覚醒濃度は、刺激の強度、疼痛の程度、筋弛緩薬の使用状況、併用薬剤などによって影響を受ける可能性がある。
（b）本アルゴリズムは手術時間が60分を超える症例で検証されている。手術時間が短い場合、推定結果の精度が低下する可能性がある。
文献
Zhong G., Tung AMS, Xu X. Simple model for predicting the awakening propofol plasma concentration during target-controlled infusion with the Marsh model. British Journal of Anaesthesia. 2025, 134(4): 275 (doi)